2017-05-23 20:45
最近在电梯间看了两个广告。一个说自己特别不容易地从西藏取到了最纯净的冰川水运出来给大家喝。另一个说自己跑了三千多公里才把长白山的特别好的水运到西藏给大家喝。这俩广告单独看都特别好,就是不能放在一起看。
2011-12-23 13:46
据我们传染病学老师说,几十年前国内有一次流感爆发,病倒很多学生。当时各家医院都满了。于是校长宣布停课,把阶梯教室改成大病房。让同学们互相输液,互相观察病情。这就是读医学院的好处:身边到处都是随时能救你的人。坏处是:身边到处都是随时准备拿你练手的人。
2024-12-16 10:37
确实。有一说一,你说的对,但是乌拉圭的人口有345.7万,同时,仅澳大利亚就有4700万只袋鼠。 如果袋鼠决定入侵乌拉圭,那么每一个乌拉圭人要打14只袋鼠,你不知道,你不在乎,你只关心自己的鸡。说起来你可能不信,我还没打过字,可惜鸡公煲卖不到一个好价钱,不然翡翠一定会有很多瑕疵。//@梁子湖第八:说到药品重金属,有机溶剂等杂质残留的标准有些过度,为什么呢,因为这些药品每个人一生吃的药品也没多少,那么里面几个ppm的含量,你能从药品里面吸收多少重金属 有机溶剂了,相反,每个人从食品 空气里面每天吸收的重金属 有机溶剂,超过你一生从药品里面吸收重金属 有机溶剂 ,比如乙醇//@梁子湖第八://@梁子湖第八:另外博主可能知道科技商业化发展到现在,很多的产品标准提高目的只是商业上最大化(限制竞争对手),特别是药品对重金属 化学残留等要求。 //@梁子湖第八:博主精神可嘉。有句话不知当讲不当讲,提高标准很“容易”(可以要求所有仿制药都必须做三期临床),一张A4纸就可以,但是降低标准是“很难”的,科学上要求必须有数据证明可以降低要求(即为什么有些仿制药只需要做体外,有些仿制药必须做体内)。
2024-12-15 16:58
我想知道“仿制药一致性评价”具体是怎么做的。搜了一下,管理层面的文件是《仿制药质量一致性评价工作方案》:🔗网页链接,技术层面是三个配套的技术指导原则:🔗网页链接。根据“尽量选择体外方法进行评价”的要求,那么技术层面最主要的就是《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》。